HOLLANDA TIP TARİHİNDE BİR İLK: ROTTERDAM'DAKİ O HASTANE DEVRİM NİTELİĞİNDEKİ UYGULAMAYI BAŞLATTI


  • Kayıt: 07.08.2026 17:04:48 Güncelleme: 07.08.2026 17:04:48

HOLLANDA TIP TARİHİNDE BİR İLK: ROTTERDAM'DAKİ O HASTANE DEVRİM NİTELİĞİNDEKİ UYGULAMAYI BAŞLATTI

Tıp dünyasının gözü Hollanda’ya çevrildi. Rotterdam kentinde bulunan ülkenin en köklü sağlık kuruluşlarından Erasmus MC (Erasmus Üniversitesi Tıp Merkezi), prematüre (erken doğan) bebeklerin hayatını kökten değiştirecek devrim niteliğinde bir adım attı. Hastane, yoğun bakıma alınan tüm prematüre bebeklere rutin olarak hızlı DNA testi uygulamaya başlayan Hollanda’daki ilk merkez oldu.

SESSİZ SIKINTIYA GENETİK NEŞTER: MİTOSİT OLMADAN ÖNLEM

Odatv’nin derlediği bilgilere göre bu hayati uygulamanın arkasında son derece kritik bir tıbbi gerekçe yatıyor. Erken doğan bebekler, bağışıklık sistemleri henüz gelişmediği için sık sık enfeksiyon riskiyle karşı karşıya kalıyor ve acil antibiyotik tedavisine ihtiyaç duyuyor. Ancak yaygın olarak kullanılan gentamisin gibi aminglikozit grubu antibiyotikler, belirli genetik yatkınlığı olan bebeklerde kalıcı işitme kaybına (sağırlığa) yol açabiliyor.

Işte Erasmus MC’deki bilim insanları bu riski sıfıra indirmek için harekete geçti. Yeni protokolle birlikte:

  • Topuktan Alınan Bir Damla Kan Yetiyor: Bebek yoğun bakıma alınır alınmaz hızlı bir DNA taraması yapılıyor.
  • Sonuçlar Saatler İçinde Elinizde: Genetik yatkınlık testi dakikalar veya birkaç saat içinde sonuç veriyor.
  • Doğru İlaç Seçimi: Eğer bebekte antibiyotiğe bağlı işitme kaybı riski yaratan genetik mutasyon tespit edilirse, hekimler saniyeler içinde işitme duyusuna zarar vermeyecek alternatif antibiyotik tedavilerine yöneliyor.

SADECE İŞİTME KAYBI DEĞİL: İLAÇ DOZLAMASINDA YENİ ÇAĞ

Erasmus MC Tıp Merkezi yetkilileri, uygulamanın yalnızca işitme kaybını önlemekle kalmayacağını, aynı zamanda prematüre bebeklerin metabolizmalarına uygun "kişiselleştirilmiş tıp" (farmakogenetik) dönemini başlattığını vurguluyor. Bebeklerin genetik profili sayesinde, karaciğer ve böbrek fonksiyonlarını zorlayabilecek ilaçların dozajı tamamen bireysel genetiğe göre ayarlanıyor.

Tıp uzmanları, uygulamanın önümüzdeki dönemde Hollanda genelindeki diğer üniversite hastanelerine de yaygınlaştırılmasını hedefliyor. Rotterdam'dan yükselen bu genetik hamle, prematüre bebeklerin geleceğini karartan sessiz tehlikelere karşı en büyük bilimsel kalkan haline gelmiş durumda.

Rotterdam / Tarık OKAN